PROYECTO FOLTRA

No estoy segura, pero creo que ya lo he hecho...

(Marisooooooool!!! Préstame a tu hija!!! Jajaj!!!)

ola a todos , me uno a la idea del facebook. seguire intentando contactar con ellos a ver q pasa

permitirme que vuelva a pedir vuestra colaboracion!!!

Jorge escribió:

ARTURO BARCA escribió:maumar ,yo como tu creo y mucho en el DR.DEVESA y su gente yo tuve una entervista con el ya hace unos meses,y me encuentro en lista de espera para empezar con el tratamiento ,y me dió confianza, no se estar con el ya te produce un buen rollo ,como tu dices te da una calidad de vida ,eso sin haber comenzado con el tratamiento.........!!.
si ,es cierto que su pagina esta colapsada y hasta enero creo que no podra atender mas casos ,muy a su pesar....
yo creo que debemos unir todas las fuerzas posibles para que desde la adminitracion se le valore y se recompense su investigacion y como creo en el trabajo que desarrolla e creado un grupo en facebook -AYUDA ADMINISTRACION AL PROYECTO FOLTRA (FUNDACION)-
deciros que no pretendo con ello mas que juntar esfuerzos para que se pueda reconocer sus meritos nada mas ,por supuesto no me une con foltra mas que el deseo de tratarme con el DR. DEVESA ,COMO MUCHOS QUE E LEIDO POR EL FORO,POR CIERTO A MI TAMBIEN ME AYUDARIA SABER DE ALGUIEN QUE YA SE HUBIESE TRATADO ALLÍ!!

Me parece magnifica la idea, ya me he unido, a ver si logramos hacer fuerza, para los que tengais facebook, dejo aqui el enlace por si os quereis agregar al grupo creado por Arturo

solo teneis que pinchar AQUI

Os espero en facebook!

https://www.facebook.com/?ref=home#!/group.php?gid=121488914550911
https://www.facebook.com/?sk=messages&tid=1307774815562#!/group.php?gid=116127351744029

¡hola Arturo! por lo que veo, la gente se està moviendo en facebook....ESTUPENDO... Si pinchas en presentaciones, el marido de Monica es paciente de foltra es muy interesante lo que ella nos comentó. Espero que te aclare algunas dudas. FORZA

Os dejo esta noticia por si alguien esta interesado en ir (entrada libre)


Hoy viernes 11 de junio de 2010, en el Ateneo de Faro de Vigo, en Vigo, el Prof. Dr. Jesús Devesa, Asesor Médico de la Fundación Foltra, pronunciará a las 8 horas, una conferencia acerca de Nuevos Aspectos en la Regeneración Cerebral. El acto, de entrada libre, está organizado por el Club Faro de Vigo y patrocinado por la Diputación de Pontevedra

Que bueno, Marisol.
Yo no puedo ir, tengo que estar con los pekes....que pena.
Besos..Mar

pilar mar escribió:¡hola Arturo! por lo que veo, la gente se està moviendo en facebook....ESTUPENDO... Si pinchas en presentaciones, el marido de Monica es paciente de foltra es muy interesante lo que ella nos comentó. Espero que te aclare algunas dudas. FORZA

LO HARÉ AHORAAA!!

ARTURO BARCA escribió:

pilar mar escribió:¡hola Arturo! por lo que veo, la gente se està moviendo en facebook....ESTUPENDO... Si pinchas en presentaciones, el marido de Monica es paciente de foltra es muy interesante lo que ella nos comentó. Espero que te aclare algunas dudas. FORZA

LO HARÉ AHORAAA!!

MONICA QUE MAS TENGO MUXAS!!!!

Os dejo la última noticia de la web de Foltra.


Viernes 11 de Junio de 2010 09:51
Los autores de este trabajo publicado en Endocrinology en mayo 2010, pertenecientes a diversas Universidades y Centros de Investigación de Corea del Sur, demuestran que la administración aguda de GHrelina, una hormona que induce la liberación de GH, impide o disminuye la muerte masiva de neuronas y oligodendrocitos tras el daño medular, actuando por mecanismos antiapoptóticos idénticos a aquellos por los que actúa GH, al tiempo que potencia significativamente la recuperación funcional, reduce el tamaño de la lesión y evita la pérdida de axones y mielina tras el daño. Este trabajo recuerda el de Winkñer, en 2000, en el que demostraba que la administración aguda de GH, en ratas, llevaba a situaciones funcionales similares a las ahora descritas. ¿Vale la pena probar a administrar GH de forma aguda localmente tras la lesión medular?.

Jesús Devesa

Catedrático de Fisiología Humana de la Facultad de Medicina de Santiago

Hola a todos me uno a facebook para que la Administración reconozca los logros del Dr. Devesa y ayude para que todas estas personas puedan mejorar.

Muchas gracias, Carmen y bienvenida.

Gracias Marisol, es la primera vez que entró en un foro y no se si lo estoy haciendo bien. Yo tengo un hermano con una hemiplejia dcha. por un traumatismo cranoencefálico y estamos interesados en el Proyecto Foltra, pero como ya vi en el foro no me contestan ni al correo ni por tfno.

Carmen si quieres que todos te conozcamos entra en presentaciones y entras en tema nuevo.
La verdad es que hoy por hoy es realmente imposible contactar con Foltra, tendremos que tener de momento paciencia,
un saludo para ti y tu hermano
Marisol

buenas noches a tod@, Guglielmo( mi marido) junto a mis otras dos perlas(mis gemelos Alvaro y Alfredo ) ya estan en Santiago. Mañana intentaran hablar con el D.Devesa.... su único equipaje, es una mochila cargada de tanta esperanza... Después de intentar contactar con Foltra,sin exito, hemos tomado la decisión de ir, ni yo ni mis chicos, sabemos si los podran recibir... pero por Aless hasta el infinito.... y volver. ¡ Cruzad los dedos, porfi ...!
Ya os comento mañana. Un beso Pilar

Pilar, ya me comento esto tu marido, y la verdad es que os deseo como ya se lo comente a tu marido, toda la suerte del mundo. Aless se merece una vida digna, una vida como la que tenia cuando ese fatidico dia se la quitarón. Estoy convencida que hoy empieza la cuenta para atras para conseguirlo. Desde aqui me acordare de todos vosotros para que todo os vaya bien.
una pregunta ¿ Aless a ido a Santiago?
Tranquila Pilar, que todo va ir muy bien,"seguro"
un besazo, y mucho animo
ya nos iras contando
Marisol

Gracias chic@s oor vuestro ánimo,la verdad es que estoy hecha un manojo de nervios. termino de hablar con Guglielmo, y ¡ Si...el doctor Devesa está en Foltra y lo atenderá! Un paso más... Marisol, Aless no ha ido, la intención nuestra era ponernos en contacto con el Doctor,para que nos diera una cita; lo que si hemos hecho,es llevar todos los informes médicos y todas las resonancias, tac,etc Ya os cuento

Por favor si estaís interesados en contactar con FOLTRA leed esto
http://www.proyectofoltra.org/index.php/en/news/250-ialguien-sabe-como-funciona-telefonica

marisol no encuentroel sitio de presentaciones

Animo Pilar ya queda menos.
besos para ti y Aless
Marisol

!!! quiero compartir esta inmensa alegria¡¡¡ Aless recibirá el tratamiento del D. Devesa... Después de ver todo el historial, le ha dicho a Guglielmo, que seguramente Aless mejorará... El tratamiento lo hará allí por lo menos los cinco primeros meses. También es cierto que el doctor ha dicho que hay que esperar , ¡estan saturados! No importa ... estamos buscando un rayito de sol desde hace 4 años. Un beso a tod@
FORZA

Pilar, vaya noticia, enhorabuena..enhorabuena.. enhorabuena...me alegro muchisimo por Aless y por vosotros, recibe desde aqui un enorme abrazo y a partir de hoy, empieza la cuentas atras.
Tu marido y tus otros hijos estaran emocionados, de oir al Dr Devesa daros esperanzas,.
Como tu dices, despues de lo que hemos pasado, ahora da igual esperar un poco más, encima ahora esperamos ilusionados.
un fuerte abrazo para toda tu familia, os lo mereceis.
Marisol

Querida Pilar y familia;

ENHORABUENA!!!!!!!!! Me alegro mucho, mucho, mucho!!
Ya verás como a partir de ahora todo va a mejorar, va a ser un no parar de mejorar, Calidad de vida!! para Aless.
Te toco la lotería, disfrútalo con tú gente!! Besos milesss. Mar

Hoy, en el periodico El Mundo, sale un reportaje de Foltra.
el estudio que van a hacer en Toledo
"Hormonas del crecimiento contra la parálisis"

Querida Pilar! Premio a la perseverancia!!!
Aless tendrá su oportunidad y seguro que lo aprovechará. Seguro!!

Mucha suerte, mucho ánimo!! Un beso enoooooorme!