Hola soy Lidia

Hola soy nueva por aqui. Vivo en Las Palmas de G.C., Islas Canarias, tengo una niña de 10 años que tuvo una lesión cerebral al nacer por problemas en el parto. En este tiempo he pasado por todas las terapias y la verdad que los resultados no han sido todo lo bueno que yo hubiera deseado. Me enteré de la Fundación Foltra por un artículo del Mundo, y contacté con ellos. En definitiva que el día 14 de mayo estaré alli con mi niña para pasar un mes, que la valoren y ver si el tratamiento es efectivo en ella. Con todo lo que he pasado hasta ahora esta es una nueva puerta que se me abre, y por supuesto no quiero dejarla pasar, lo peor que me puede pasar es que no funcione y entonces seguiria con el método Doman que es con el que estoy ahora, tengo que probarlo. No voy antes porque yo tengo unas pruebas programadas para mayo, para mi no para la niña. Así que ahora estoy en esta labor, ya les iré contando. Se que no es milagroso, pero es ciencia y eso a mi me basta. Espero que alguien cuente su experiencia por aqui. Saludos

Lidia, bienbenida al foro, personalmente quiero darte las gracias, por darnos a conocer tu caso,y ojala todas las ilusiones que habeis puesto se hagan realidad, yo tambien pienso que hay que agotar todas las posibilidades. Es la única manera de estar tranquila con uno mismo, sino siempre te quedaria la duda, si hubiera probado esto..y si hubiera echo lo otro..Mayo está a la vuelta de la esquina, si no te importa ya nos iras contando como vais. Os deseo todo lo mejor para vuestra hija, un fuerte abrazo Marisol

marisol navarro escribió:Lidia, bienbenida al foro, personalmente quiero darte las gracias, por darnos a conocer tu caso,y ojala todas las ilusiones que habeis puesto se hagan realidad, yo tambien pienso que hay que agotar todas las posibilidades. Es la única manera de estar tranquila con uno mismo, sino siempre te quedaria la duda, si hubiera probado esto..y si hubiera echo lo otro..Mayo está a la vuelta de la esquina, si no te importa ya nos iras contando como vais. Os deseo todo lo mejor para vuestra hija, un fuerte abrazo Marisol

Gracias Marisol por tu acogida, no tengas la menor duda de que les ire informando de como evoluciona Sara. Lo estoy deseando, hasta ahora con 10 años de rehabilitación en distintos sitios, primero con la S.S. y luego que le dieron el alta, pagando y sacando el dinero de donde no tenía, no solo me encuentro con FOLTRA, sino que ademas no cobran nada. He estado llevando a Sara a Madrid durante dos años, cada tres meses, cogiendo préstamos sobre préstamos para poder ir, y la verdad que su mejoría no ha sido notable al menos eso es lo que yo creo. Ella habla pésimamente, camina bien, pero no sabe correr, y tiene muchas dificultades en las manos, le tiemblan mucho, con todo esto tiene retraso en el cole todo por un parto muy desafortunado. Tal vez no una total recuperación pero al menos una mejoría que yo pueda ver, hacemos ejercicios durante cinco horas diarias y nos hemos acostumbrado a ello no creo que este tratamiento sea mas dificil.
Lo que no entiendo es como la S.S. le dan el alta de terapia de rehabilitación si no estan bien, ni tan siquera a partir de los 7 años tiene derecho a logopedía, que particular me han cobrado una pasta, hasta que he tenido que dejarla. ¿Que suponen ellos que con 7 años ya no hay forma de recuperarse?, yo no lo entiendo.
Muchos besos Marisol

Lidia, ante todo al agradecimiento es para tí, por compartir con nosotros vuestra situación.Estoy totalmentede acuerdo contigo,la verdad es que todos los pacientes de daño cerebral sea cual sea la indole que causo el daño, somos los más olvidados de la S.S, con cualquier otra enfermadad quedan cubiertos los tratamientos, rehabilitación, etc....;pero nosotros si queremos algo desde el momento que nos dan de alta(y como nos dan de alta)y llegamos a nuestras casas nos tenemos que buscar la vida, pagando de nuestros bolsillos una rehabilitación integral que a todos nos cuesta verdaderos sacrificios, porque también seguimos comiendo, pagando gas, luz etc...
Pero todavia lo más indignante para mí, es la desinformación que hay en las personas de daño cerebral, es un mundo todavia creo que por descubrir, en otros campos estan haciendo grandes avanzes, pero en el que nos ha tocado a todos nosotros nos falta mucho.
Lidia, espero que vosotros el camino que habeis decidido coger traiga grandes avanzes para tu hija Sara. un saludo Marisol

Bienvenida Lidia, te lo muevo a presentaciones y lo convierto en hilo independiente, un besote muy fuerte para Sara y desde aquí, te garantizo que muchos estaremos pendientes de su evolución y rezando, que daño no le hará, un abrazo muy fuerte y toda la suerte del mundo

Te he dejado un mensaje en el bar, pero si te pasa como a mí me costo llegar un poquillo así que desde aquí te doy la bienvenida, te puedo decir que también soy muy nueva pero he encontrado en este foro un acogimiento muy entrañable y da gusto hablar, todo el mundo se vuelca y te anima. Así que te animo a que te quedes por mucho tiempo y entre todos apoyarte. Haces muy bien creo que hay que intentarlo todo. Que razón tienes en todo Marisol. Un beso.

chic@s, pongamos algo de orden en nuestra casa, las bienvenidas en el hilo que el recien llegado abra en presentaciones, un saludo

Hay madre, qué mareo!! jaja!!
Bueno, Lidia. Oficialmente tambien te doy la bienvenida, aunque ya te he saludado en el bar
(ya sabía yo que el jefe, tarde o temprano, iba a poner orden!jajaja)

en fin. Lo más importante, Lidia. Me parece impresionante el tesón que poneis. Y me dirás que una madre siempre se vuelca con sus hijos, pero cariño: eso no es una ciencia exacta, te lo puedo decir por conocimiento de causa . (Aclaro: no me refiero a la mía, que es maravillosa)

De verdad que deseo que el Dr. Devesa pueda mejorar a vuestra niña y te agradezco que compartas con nosotros ésto, porque es un tema con el que estamos muy revolucionados y esperanzados.

Un beso

Almu

Lidia la de la foto es Sara? perdón avatar

si es mi niña, ¿a que es muy guapa?

voy a buscar otra que esta no se ve muy clara

Hola Lidia, bienbenida a tu casa, que es la de todos, ya nos iras contando la evolucion de tu Sara, que es muy guapa, que seguro que se ira produciendo positivamente, por que, con la edad que tiene, no puede ser de otra manera, asi pues, suerte, y ni un paso atras.
Salud y un fuerte abrazo.

Un beso fortisimo Lidia y ánimo que esa niña maravillosa se merece lo mejor.

Pero que niña más preciosa, enhorabuena y a seguir luchando con y por ella

Hola Lidia! Te he estado leyendo por el foro, pero me estoy dando cuenta de que no me había pasado por aquí y quería darte la bienvenida como es debido. Mucha suerte con lo de tu hija, a ver si en Foltra os pueden ayudar!

Lidia, ya queda muy poco, si nos vemos antes por el foro, desearos toda la suerte del mundo, y que Sara se mejore mucho. muchos ánimos en estos momentos. bueno ya nos iras contando
felicidades por el día de la madre, un fuerte abrazo Marisol

Hola soy nuevo en este foro y tengo previsto ir el mes de Julio con mi hija a hacer el tratamiento durante un mes.

¿Podrias contarnos que tal te ha ido en el tratamiento que hiciste durante el mes de Mayo?

Muchas gracias.