PROYECTO FOLTRA

Os dejo la última noticia de Foltra.



El río se mueve.... Miércoles 25 de Agosto de 2010 19:42
Estamos callados, pero el río se mueve y mucho. En los próximos días o semanas puede haber importantísimas noticias que van a afectar a más de una Comunidad y más de un país europeo y americano. Noticias positivas, muy positivas, para todo tipo de afectados, porque lo que se está gestando va a ser de tremendo impacto, seguro.

Un poco de paciencia para los que esperan, al final saldrán ganando si todo sale como parece que el río tan revuelto indica....

Os dejo la ultima noticia de la web de Foltra.



Una buena casualidad Lunes 30 de Agosto de 2010 18:42
Quizás sea consecuencia del calor que padecemos, o quizás sea una casualidad, pero la realidad es que de forma simultánea en el día de hoy 5 pacientes, dos tetrapléjicos ASIA A, C3-C4 ambos, y tres parapléjicos ASIA A, han comenzado con movimientos voluntarios y sensibilidad por debajo de la lesión: En dos de los casos los movimientos han aparecido en los dedos de un pie, ambos tetrapléjicos, y en las manos, mientras que en el caso de los parapléjicos las contracciones voluntarias se producen en musculatura paravertebral y abdominal y psoas en un caso. Curiosamente todos habían comenzado el tratamiento más o menos al mismo tiempo, 5 meses atrás.

Por otra parte y ante las preguntas que nos hacen referidas a qué significa eso de que "el río se mueve...." solo podemos decir, de momento, que a pesar de la sequía la fuerza del agua se va haciendo por momentos imparable. Nos referimos a visitas institucionales de otras Comunidades, y nos referimos también a una nueva terapia muy prometedora que confiamos en poder poner en marcha en breve plazo, aquí o en el extranjero, desde donde nos llegan ofertas para hacerlo. En cualquier caso, se haga donde se haga muchos,muchísimos, saldrán ganando, si lo que la investigación experimental en animales se confirma en humanos, como debe ser.

Otra buena noticia, un paciente en estado vegetativo y desahuciado desde hace más de 3 años, lleva 10 dias alimentándose por boca, sin utilizar ya la sonda gástrica.

Estoy ansioso por saber de esas novedades en cuanto a tratamiento y en cuanto a apoyo institucional, un saludo

Saludos a todas y todos.

He publicado un Blog de mi experiencia en Foltra. Ya tienen SEDE EN MADRID... Mi dirección es blog.joselete.com

Hola Marbella 65, he entrado en tu blog y veo que hablas de un Centro en Villaviciosa de Odón. Nosotros también estamos pendientes de una cita en Foltra y Villaviciosa está muy próximo a nuestro domicilio, puedes concretar que centro es, gracias, un saludo y deseo que tu hijo mejore con el tratamiento

Verdaderamente lo que han hecho es trasladar a pacientes que estábamos en Cacheiras a este centro de Villaviciosa. No sé si allí gestionarán nuevas entradas o si directamente lo hacen en Galicia. De todos modos, llámalos al 91 61 63 162.

De todos modos, si estáis muy interesadas en la Hormona del Crecimiento, y os viene mejor ir a Madrid, o nos conseguís cita con el Dr. Devesa, os recomiendo contactar con el Dr. Manrique Marco del Hospital Gómez Hulla.

Él os podrá ayudar también. Saludos.

Otro enlace al respecto....http://actualidad.postova.com/2010/08/experiencia-proyecto-foltra-devesa.html

Bienvenida Marbella:
Que bueno lo que cuentas de Madrid y de Foltra. Ojala ...todo empieze a tomar un poco más de forma. Y se pueda llevar a otras comunidades.
Un abrazo muy fuerte!! Espero que José sea un vencedor!! Seguro!! Mar

La marea sube... Martes 30 de Noviembre de 2010 21:58
En Galicia las mareas vivas suelen ocurrir en septiembre. Son las mareas que cubren las costas y que aportan el primer y mas rico marisco de la temporada. Por razones de trabajo no hemos podido ir al mar, desde hace ya algún tiempo, y bien que lo echamos de menos. No sabemos, por tanto, si las mareas han subido en septiembre como es habitual, pero sí que podemos decir que en este noviembre que hoy acaba, las mareas han subido de forma nunca vista. Otro tipo de mareas, como es lógico, pero mareas al fin y al cabo. Y con la marea alta viene lo bueno, pese a que noviembre es un mes odiado, al menos para el que escribe, Un mes de tragedias, marítimas, de carretera, de todo tipo... tragedias personales y colectivas en nuestra tierra. Pero este final de noviembre ha traido, está trayendo, una importante subida de mareas, aunque no sean marítimas. En el día de hoy, Ana Peleteiro, presidenta de la Fundación Foltra y esposa incomparable desde hace ya muchos años, ha permanecido todo el día en Madrid, convocada a reuniones muy importantes de las que conoceremos su fruto probablemente mañana , puesto que, como siempre, el vuelo que ya tenía que estar aquí, aún no tiene hora de salida, a las 11 de la noche. Pero hay más, en el día de hoy la TV noruega se ha puesto en contacto con nosotros de forma oficial para realizar un reportaje sobre Foltra que se emitirá en un programa de Salud de ese país. Para quienes no conozcan Noruega, aparte de su extraordinaria belleza natural, en donde en el cabo Norte a las dos de la madrugada e julio ves el sol subir el sol crecer en el horizonte, oyes cantar a los pájaros (las pájaras no cantan se limitan a ser cortejadas y huevear....nueva palabra para el dicionario), y literalmente ves crecer la hierba por minutos. Pues Noruega es un país donde la medicina y la atención social alcanzan niveles muy superiores a los de otro país del mundo, Lo podemos decir con la boca grande porque conocemos ese país y sus prestaciones. No tienen grandes autopistas, quizás por la orografía complicada y el lima pero tienen la mejor cobertura socio.sanitaria que jamás hemos visto en otro país. En Noruega residen varios ex-alumnos noruegos a los que tuvimos oportunidad de introducirles en la Medicina en los años 70. Todos acabaron siendo amigos, y grandes profesionales. Muchos de ellos Catedráticos de importantes Facultades de Medicina de aquel país que, periódicamente nos visitan con frecuencia para renovar la amistad y establecer nuevas vías de colaboración. De Noruega nos vino una madre desesperada con su hijo de 6 años. Le transmitimos las pautas de lo que creíamos podia ser útil para el niño siempre y cuando un médico noruego se responsabilizase del tratamiento allí. El médico, experto con años de profesión siguió lo que le decíamos, ya que no había otra alternativa, y se sorprendió profundamente al ver la rápida respuesta del niño. desde aquel momento, lo que le agradecemos por la confianza que nos demuestra, raro es el día que no pregunta por algún paciente y tipo de tratamiento a alicar, lo que con gusto respondemos porque la medicina no debe ser coto de pocos sino un bien universal. El caso es que a la vista de los resultados que se estñan obteniendo en aquel país la TV oficial noruega se ha dirigido a nosotros en el día de hoy solicitándonos autorización para realizar un reportaje en Foltra sobre Foltra, con destino a ser emitido en un programa especial dedicado a la Salud emitido en aquel pañis, Naturalmente les hemos dicho que sí, porque el conocimiento debe ser universal.

Igualmente están siendo muchos y alos médicos norteamericanos, por no citar otros países, que nos escriben pidiendo pasar una temporada en Foltra, La semana pasada estuvo uno, también ex-alumno en la Facultad de Medicina de Santiago, quien hoy mismo nos envió la descripción de un caso. LAa medicina americana no tiene nada que ver con la noruega, igualmente desarrolladas pero una pública y otra privada, pero inisitimos el conocimiento debe ser universal, solo así se beneficiarán los que sufren. También en USA tenemos ex-alumnos catedráticos, todo llegará. Y mientras tanto en España, algunas acitudes ratoniles, absurdas. Gente que trata de infiltrase en Foltra, que hemos detectado, bajo el señuelo de que quieren colaborar y mientras tanto se dedican a tratr de buscar en historias qué tipo de tratamientos utilizamos en cada caso. Absurdo y que les ha costado la expulsión automática del Centro ya que eso no es Medicina. Por eso cuidado con los navegantes. En la Rábida descubrimos el por qué Colón estaba aseguro de llegar a América, pero ésto es más complicado. Hay que conocer las pautas, pero para ello hicieron falta años de trabajo. Hoy por ejemplo se ha publicado un artículo nuestro. Lleva 12 horas online, y más de 200 lecturas, pese a que a aún no está en MedLine. el Tiempo dirá cuántos han entendido el método.

Y mañana entrevista en un programa cientfíico de la televisión gallega.
La realidad constable es que llevamos cada vez más alto el nombre de Galicia en general y Teo en particular por todo el mundo, Ello nos satisface como gallegos que somos, pero más por el hecho de que un novienbre de 2002 nos hicimos una promesa a nosotros mismos que creemos estamos cumpliendo, pese a que aún seguimos en el odiado noviembre. Mañana pasaremos a Diciembre, a partir del 6 comenzarán a cantar los pájaros (no sus hembras), una nueva etapa comenzará,q ue sea provechos para todos, Mourinho incluído... (nunca juegues en noviembre

Es que este hombre. simplemente..me encanta!!!
Un beso a todosss..Mar

Hola a todos, me gustaria saber qué impresión os causó a los que pudisteis asistir a la conferencia que dió el doctor Jesús Devesa en la universidad Complutense. Yo llevo tiempo escuchando comentarios sobre este tipo de tratamiento, y solicité información muy a pesar de la opinión contraria de los neuropsicologos que me tratan actualmente, pero tengo que decir que no he recibido ninguna respuesta por parte del centro, por eso me gustaria saber estadisticas, impresiones, y requisitos para poder recibir tratamiento en el centro del proyecto Foltra, si recibo alguna información os lo haré saber inmediatamente, un saludo para todos ANGEL

Mar!! Niña!! Que tal tu visita a David? Cuéntanos (o ya lo has hecho y yo me he despistado... no?? ) Qué tal está? Le diste todos nuestros besos y achuchones??

Angel, guapo. Foltra no te va a contestar. Estan literalmente colapsados. Por aquí se ha escrito de todo y mucho a cerca de Foltra así que, échale un vistacillo y decide.

Bss a todos

Hola Almu!!!
Pues la visita fue muy triste...no se ...me había montado otra película (supongo!!) y fue como una bofetada de realidad, una tras otra. David, está como muy triste allí, y no me extraña (pq todo lo que le rodea es dolor...hay muchos niños..Mucha gente joven..) Está muy delgadito (de la última diarrea) Y finalmente el viernes 17 de diciembre regresa a casa. Y la verdad, es que estamos deseando tenerlo en casa, creo que va a mejorar mucho más. No digo con esto, que no nos arrepentimos de estar en la Guttman, para Sandra fue una escuela, no sabes como se maneja ahora con el.. Y para el también fue positivo. Pero le noto muy triste...y creo que es pq no quiere estar allí, me decía con la mirada: Mar, llévame de aquí!!- Con lo que fue una etapa, y ahora llega otra. Los familiares, en general no están muy contentos de los avances, pq si no colaboras mucho, no trabajan casi nada contigo...Y claro esto es duro..Yo note más mejoría con el fisio del método Bobath que contratamos en Oviedo...que aquí. No se...en fin..Hay que adaptarse a la situación...pero estoy convencida de que en casa va a ser más feliz y va a recuperar un poco más. Un besazo a todos!!! Mar

hola, cariño...

Creo que todo lo que habeis hecho es bueno para David. En el fondo, todas sus reacciones tienen algo de positivo y si está triste, probablemente sea porque ya va siendo plenamente consciente de la situación.
La incapacidad para poder comunicarse debe ser frustrante y el agotamiento por estar en un lugar que no es el suyo hace mella.
Lo que te decía de positivo, es la señal de que está en contacto con la realidad y ésta, objetivamente, es dura.

Cuando regrese a casa y tenga su tratamiento psiquiátrico con alguien que conecte con él, junto con el calor de su hogar, le hará animarse mucho más; sobre todo, cuando comience a sentir avances. Hallar una forma de comunicación con el exterior, para él es fundamental.

Por eso me gusta Lescer; cuando Pedro entro allí, también estaba bastante mustio. Lo primero que me dijo fue "aquí, la gente está destrozada". Pero al ser un centro muy pequeño, muy familiar, todo fluye como con mucha normalidad. Los terapeutas son gente joven y el trato es muy cercano.
No es que la gente esté bien o mal; es que los déficits físicos son mucho más evidentes que los cognitivos e impactan más. Pero com dice D. Julio, un señor que es pa'comérselo, si se estuviera bien, no se estaría en Lescer.

El caso es que Pedro, después de semanas allí, se adaptó genial porque notaba la utilidad de lo que recibía y que todos podían ser útiles para los demás tuvieran lo que tuvieran. Y eso era una bocanada de estímulo y buen rollo.

Espero que David encuentre su pequeña familia (paralela) donde pueda trabajar, sentirse cómodo y descubrir que, con "sólo" el haberle plantado cara a una muerte segura, ha hecho feliz a mucha gente, empezando por su familia.

Porfa, Mar. Léele todo ésto y que sepa que casos como el suyo, supone una esperanza a personas que están ahora mismo en la fase más crítica; que ahora mismo tiene un trabajo encomendado y es ofrecer su testimonio a los que ahora estuvieron como él no hace mucho, a través de tí y por el simple hecho de estar ahí. y sobre todo, que les ha dado a su mujer y a su hijos lo que más deseaban y es su regreso a casa.
Lo demás vendrás muy despacito, pero vendrá.

Almu