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NOTICION : LA XUNTA SELLA SU RESPALDO AL PROYECTO FOLTRA

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NOTICION :  LA XUNTA SELLA SU RESPALDO AL PROYECTO FOLTRA  Empty NOTICION : LA XUNTA SELLA SU RESPALDO AL PROYECTO FOLTRA

Mensaje por maumar Mar Nov 09, 2010 12:07 pm




La Xunta sella su respaldo al proyecto Foltra declarándolo Fundación de Interés Gallego
Sanidade ejercerá el protectorado de la clínica que dirigen Devesa y Peleteiro en Cacheiras
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El doctor Jesús Devesa, izda., y Ana Peleteiro conversan con el presidente Feijóo en la gala de los Gallegos del Año

Fe, optimismo, lucha y trabajo. El lema de la Fundación Foltra revela sus conquistas poco a poco, paso a paso, pero sin dejar nunca de avanzar, como si de una metáfora de su filosofía médica se tratase.

El Diario Oficial de Galicia (DOG) recogía ayer un nuevo logro en el camino hacia el justo reconocimiento de la labor que el doctor Jesús Devesa y su mujer, Ana Peleteiro, realizan en la clínica de Cacheiras, Teo, con pacientes de daño neurológico central o periférico. El DOG dejaba constancia de la declaración de Foltra como Fundación de Interese Galego, una distinción que sella el respaldo autonómico al proyecto experimental que la Sanidad pública estatal probará clínicamente en el Hospital nacional de Parapléjicos de Toledo.

Según se recoge en la resolución de la Consellería de Sanidade, Foltra cumple con los requisitos de la Ley 12/2006 de Fundaciones de Interés Gallego, al tratarse de una entidad sin ánimo de lucro dedicada a un fin general, de asistencia social y sanitaria, en este caso a personas con daños congénitos o adquiridos que limitan su movilidad.

El patronato de la fundación, está formado por Ana Peleteiro, como presidenta, el doctor Jesús Devesa, director del proyecto médico de Foltra, como secretario y los hijos del matrimonio como vocales. El protectorado será ejercido por la Consellería de Sanidade. El Departamento que actualmente dirige Pilar Farjas será el que canalice el respaldo autonómico a la actividad de Foltra, con responsabilidades como velar por su continuidad, asesorarla, informarla y darle publicidad adecuada, amén de sustituir a los miembros de su patronato en caso de que ninguno de estos estuviese disponible.

Este nuevo avance supone un gran paso para Foltra, ya que garantiza su pervivencia más allá de la voluntad del matrimonio fundador, hasta ahora solo en su proyecto.

ataladrid@elcorreogallego.es

GALLEGOS DEL MES
Ana Peleteiro y Jesús Devesa recogieron hace poco más de una semana el premio por su nombramiento como Gallegos del Mes en la fiesta Gallegos del Año organizada por el Grupo Correo. En su discurso de agradecimiento el doctor Devesa recordaba que son ya más de un centenar las personas con daño neurológico central o periférico que han podido dejar atrás la silla de ruedas gracias al tratamiento de Foltra.
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Mensaje por Marisol Mar Nov 09, 2010 1:00 pm

Buenisima noticia Mar.

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Mensaje por Jorge Mar Nov 09, 2010 1:01 pm

Magnífica noticia, añado foto para que el portal no se quede desangelado, un saludo
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Mensaje por adriana tognola Mar Nov 09, 2010 2:53 pm

QUÉ BUENO !!! DESDE ARGENTINA ESTOY AVERIGUANDO PARA LLEVAR A MI HIJA DE 8 AÑOS PERO NO LOGRO COMUNICARME PARA QUE ME DEN TURNO O ME DIGAN SI LES PUEDO ENVIAR LOS ESTUDIOS PARA VER SI ES FACTIBLE Y ASÍ PONERME EN CAMPAÑA PARA CONSEGUIR EL DINERO PARA EL VIAJE ¿ALGUIEN DE ALLÁ ME PUEDE AYUDAR? GRACIASSSSSS
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Mensaje por pilar mar Mar Nov 09, 2010 5:09 pm

Bienvenida Adriana, espero que entre unos y otros podamos ayudarte.
Lo primero comentarte que foltra está saturada, la lista de espera es interminable, es muy dificil contactar con ellos... pero no imposible.
Te mando la dirección del blog oficial de foltra, con ellos si te puedes poner en contacto. http:proyectofoltra.net
Tambien comentarte que en facebook estamos un grupo de apoyo a foltra
se llama :Ayuda al proyecto Foltra (fundación) Si entras en el grupo encontraras mucha información y tanta gente con el mismo fin :mejorar o dar calidad de vida a nuestros seres queridos. Adelante Adriana,por un hijo, para atras ni para coger impulso...

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Mensaje por adriana tognola Mar Nov 09, 2010 5:18 pm

Gracias Pilar!, he enviado mi solicitud de consulta a Foltra, tiene Nro de expediente y todo pero cuando les mandé les puse mis tel de Argentina pero me equivoqué porque para llamar desde allá es diferente, les mandé la corrección pero no se si la leyeron porque tienen un formulario base y no se si recibieron lo mío, sé que están muy atareados pero tambien sé que a veces lo que hacen es ver la documentación y anotarte para turno para empezar tratamiento, yo no puedo viajar dos veces a España, de hecho me va a costar mucho viajar para tratamiento, por eso quisiera hacer la consulta de esa manera. Vi que hay gente de acá que hizo el tratamiento porque vi los videos pero no sé quienes son como para charlar un poquito
sigo en campaña y, como vos decís, siempre para adelante!!!!!!!
adritog@hotmail.com

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Mensaje por pilar mar Mar Nov 09, 2010 5:55 pm

Adriana, en el grupo de facebook si que hay mucha gente de Argentina,no se si ya hicieron el tratamiento o si estan en lista de espera,
que yo recuerde está Betiana Seperizza , Silvia Esther, Roxana Piran.
Ellas ,como yo, tenemos mariposas delicadas ( niños especiales) Para lo que necesites...aquí estoy.

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Mensaje por adriana tognola Mar Nov 09, 2010 7:51 pm

Pilar, perdón por la ignorancia, cómo hago para integrarme a ese grupo de facebook?
Gracias, no sabés lo bien que me hace saber que hay gente como yo con ganas, esperanzas y buena voluntad!!

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Mensaje por pilar mar Mar Nov 09, 2010 8:00 pm

Pega esta dirección en el buscador, una vez dentro, inicia tu sesion de facebook, a continuación veras el titulo del grupo en medio del tablon, al lado te aparecera un icono que pone " Unirte ", pincha y ya esta.

Esta es la dirección :

https://www.facebook.com/group.php?gid=116127351744029

Un saludo

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Mensaje por adriana tognola Miér Nov 10, 2010 2:06 pm

BÁRBARO, GRACIAS OTRA VEZ

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