¡Hola a todos!

Soy María, muy buenas! En febrero de este año a mi padre le extirparon un tumor cerebral y ahora andamos luchando contra las secuelas físicas y cognitivas. También llevamos unos cuantos meses luchando contra la falta de ayuda y de recursos (que si en la seguridad social no hay rehabilitación específica para daño cerebral, que si ahora tienes que presentar tropecientos millones de solicitudes para la minusvalía, la ley de dependencia, etc.). Por lo que he ido leyendo, sabéis de lo que os hablo!

Y digo yo... si somos tantos en esta situación, podríamos rebelarnos, no??

Bienvenida al foro María, siéntete como en tu casa, pues si, la verdad es que somos muchos pero hay algo de falta de unión y organización, esa es otra de las finalidades por las que se creó este Foro, un saludo y no dudes en plantear cuantas cuestiones te surjan, que para eso estamos y nuestras experiencias están a tu disposición, disfruta posteando

Hola María, encantada de conocerte. Entiendo lo que dices perfectamente, ya que lo estoy viviendo. Poco a poco tengo que ponerme al día en estas cosas ya que la burocracia la he tenido bastante olvidada gracias al apoyo familiar, a que mi mejoría ha sido tan grande que espero no tener futuras repercusiones importantes,... pero ahora que tengo que enfrentarme al final del año de baja laboral... ya veremos.

Hola María.
Esta tarde cuando te leí decías que ya habías conseguido rehabilitación neuropsicológica para tu padre, verdad?
Lo importante en estos casos es creer en lo que defiendes, son nuestros derechos y nos tiene que dar igual si estos tratamientos son caros o no, ese es el problema, que es costoso y lo que no nos paramos a pensar es que si cada daño cerebral se va abandonando, ya no solo es tu familiar quien deja de cotizar ya que la familia también se va viendo reducida tanto para disponer de tiempo para trabajar como para llevar tu vida con normalidad ya que tienes que atender a tu familiar, así que no solo deja de cotizar el afectado de DCA sino también el familar, quiero decir, que esto es la pescadilla que se muerde la cola.

Así que como ya vamos sabiendo que la rehabilitación existe tanto cognitiva como fisicamente y que esta es la salvación para nuestros familiares, hay que exigirla para evitar malos mayores, que no hay en seguridad social neurpsicólogo...? Pues se le pide a la seguridad social que cubra los gastos del centro, en este caso asociaciones que es donde nos encontramos con la ayuda que necesitamos, así lo hice yo, pedi que se reconociera el trabajo del neuropsicólogo que trato a mi padre en Cádiz y después de muuuuuucho hace unos 5 años de esto me vino concedido desde la Junta de Andalucía. En la asociación me digeron que al haberlo conseguido yo que era la primera persona que consiguió tal cosa, me quede sorprendida pues no lo sabía, pues que había abierto la puerta a todo aquel que viniese detrás. Si a mi me dijeron que si no es comprensible que a quien venga detrás le digan que no.

Un fuerte abrazo María y ánimo.

Buenas! Pues nosotros "creemos" que lo hemos conseguido... me explico: lo primero que no podíamos conseguir es que nos atendiesen en un sólo hospital: para rehabilitación nos daban uno, para logopedia otro y el neurocirujano lo tenemos en otro diferente. Del resto de rehabilitaciones, olvídate. El neurocirujano no queremos cambiarlo porque le operó y conoce el caso, pero la rehabilitación... por razones evidentes, no es posible llevar a una persona en esta situación a tantos sitios diferentes, pero no te pueden derivar a un hospital que tenga todo si tienes uno que tenga algo cerca de tu casa. Además, no hacen distinciones: si hay fisioterapia, da igual que sea especializada o no, tienes que ir al hospital más cercano a tu domicilio.

Pues bien, me llena de orgullo y satisfacción decir que por fin tenemos un hospital para todo! Mañana vamos a que lo valoren en el servicio de rehabilitación de pacientes neurológicos. Aunque ahora mismo una empresa privada viene a atender a mi padre en casa, en este hospital tienen especialidades que en mi hospital de referencia nos habían dicho que NO EXISTEN y puede que dentro de poco, cuando lleve mejor los desplazamientos, mi padre pueda acudir allí a rehabilitación.

En cuanto a lo de asumir los gastos, ahora mismo está complicado porque apenas existen conciertos con la seguridad social y no sueltan nada, pero todo se andará.

Muchas gracias por tus ánimos y por el consejo Silvia, un abrazo!

lo mismo te digo, la verdad es uqe esto es un camino largo en todos los aspectos, ya tenemos bastante, que encima tantos papeleos tantos tranmites.. pero bueno espero que valga para algo y nosotos ademas de todo eso juicio que eso si me parece desagradable un saludo Marisol