actividades programadas para el dia del daño cerebral adquirido

Hola a todos: en primer lugar quiero pediros disculpas por lo poco que aparezco por aquí, desearos que os vaya todo muy bien y comunicaros que ya no estoy asistiendo a ningun centro de rehabilitación, pues mi plaza pública en Polibea ya ha terminado, ahora estoy buscando un sitio donde poder seguir haciendo mi rehabilitación dentro de mis posibilidades económicas, de momento estoy asistiendo a unas clases de formación que imparte el ayuntamiento de la localidad donde vivo y por las tardes asisto a un fisioterapeuta particular, pero me gustaria acudir a un centro done se imparta una rehabilitación más integral. Me gustaria tener información sobre plazas disponibles en Lescer oen la Fundación Pita López. Como en estos momentos no estoy asistiendo a ningún centro relacionado con el daño cerebral adquirido, no estoy enterado si hay algún acto previsto para el día 26 con motivo de celebrarse el dia mundial del daño cerebral adquirido, si lo hay, me gustaria asistir. Si alguien puede informarme sobre esto le estaria muy agradecido. Un saludo para todos, mis mejores deseos y muchas gracias, hasta pronto
Angel Fernandez

Hola a todos y todas, hace mucho tiempo que no escribo en este foro, pero os confieso que lo intento seguir todo lo que puedo.... me falta tiempo hasta para respirar.
Me pongo en contacto con vosotros para deciros que en Cuevas del Almanzora y en el Ejido (almeria), también celebraremos el daño cerebral con la Asociación de Daño Cerebral "VIVIR", montaremos un stand informativo en Cuevas del día 25 en el mercado y contaremos con la presencia de parte de la coorporación municipal, directora del centro de salud y de la delegada de igualdad y bienestar social Adela Segura. El dia 26 estaremos en el Ejido y se montará un stand en el Ayuntamiento y otro en el mercado. Aún no nos han confirmado la presencia de los "altos cargos", pero esperamos a que asistan al igual que en Cuevas, puesto que en Cuevas contamos con la colaboración y participación del Ayuntamiento y la verdad es que es algo importante para las asociaciones contar con la participación y colaboración de las entidades locales.
Ojalá que la lectura del manifiesto y la presencia de afectados y familiares hagan tocar la sensibilidad de muchas y muchas personas con el tema tan grave de daño cerebral.
El año pasado nos fue muy bien, y esperamos que este año sea igual, incluso mejor.

Hola Milagros: muchas gracias por tú información, yo vivo en Madrid, pero creo que la ocasión bien merece hacer un esfuerzo, si no nos apoyamos nosotros nadie lo hará. Muchas gracias por tú información, haré todo lo posible para ser uno más de los participantes, gracias y hasta pronto

Hola, Angel!
Qué tal estás? Milagros! Qués sorpresa más agradable! Ya veo que estás muy liada y muy informada! Eso está muy bien.
Angel, llama a Lescer y a la Fundación y les cuentas el caso. Es lo mejor.
En cuanto al día de DCA, efectivamente es el 26 pero parece ser que se está organizando algo el fin de semana anterior (es que ayer estuve hablando con Lescer de ésto, precisamente)
Creo que va a ver un partido de balonmano en Alcalá de Henares, pero ya me dirán algo más concretamente así que, con las mismas, lo diré aquí (o si alguien está más espabilao que yo, que lo haga antes)
Un beso a todos y que tengais buen día!

Muchas gracias Almu, por tú información, seguire tus consejos y llamaré para ver si hay posibilidad de asistir para continuar con mi rehabilitación, ya que el tiempo estimado por la C.A.M. se me ha terminado pero mi rehabilitación pienso que no, me gustaria asistir a la Fundación Pita Lopez, me informaré para ver si es posible. En cuanto a lo del dia del daño cerebral adquirido a mi me ha llegado que se organizará un partido en Alcala de Henares a las 13 horas, cuando tenga más datos lo haré saber, muchas gracias por todo, un saludo y seguimos en contacto, hasta pronto mis mejores deseos para todos

Angel; el partido es a la 1 de la tarde, pero una hora antes se estará en el pabellón porque hay un acto en el que vamos de amarillo y se va a hacer un mosaico (como en los partidos de la tele)... TE lo cuento, porque si llegas a la 1, sólo vas a ver el partido.

Unbesito, majo
Almu

RENACER - Ourense

RENACER EN OURENSE
El Día del Daño Cerebral pondrá una mesa informativa en la entrada principal del Hospital Cristal de Ourense. Estará de 10 a 19 h.

SARELA - Santiago de Compostela

Ubicarán una mesa informativa en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela; se visitarán los servicios de neurología, neurocirugía, y rehabilitación del hospital.

Hola, Mar, cari!

Que te cuentas, guapa! Te he visto antes que estabas conectada pero me han llamado por tf. y he perdido la oportunidad de decirte hola.
Qué tal David?!

Hola a todos: muchas gracias por vuestra información y a Tí Almu de manera muy especial, por tú información sobre el acto de Alcala de Henares, ya que es al que asistiré por ser en Madrid,estaré allí como tú me dices una hora antes para colaborar en el acto del mosaico que en realidad es lo que nos interesa a las personas afectadas, reitero mi agradacimiento por la información, mis mejores deseos para todos y muchas gracias Almu por tú información, siempre interesante, un saludo y hasta pronto

Hola guapo!
Estuviste en Alcalá?
Bueno. Me emocionó mucho el mosaico, pero me desilusionó un poco la participación de familiares, amigos y afectados.
Parece que hay problemas entre plataforma, federación... Vamos. Que si no teníamos problemas, nos creamos más.
Lamentable que estén a la gresca cuando, con la que está cayendo y con lo difícil que es estar en esta situación, deberíamos estar como una piña. Tienen que hacérselo mirar.

En fín, Angel. Ya nos contarás si has hablado con la Fundación para seguir con tu rehabilitación. A ver si hay suertecilla.
Un beso majo. Un beso a todos!

Hola Almu:¿ que tal? si, si estuve en Alcalá, al final contacte con el neuropsicólogo que me trató en Polibea y me agregó al grupo que iban de allí. Estoy de acuerdo contigo en que pobre impresión causamos allí donde vamos y no será porque somos pocos los afectados, pero por unas causas u otras siempre parece que somos muy pocos, y así nos va que nos las dan todas en el mismo lado. En cuanto a si he llamado a la Fundación, no, no he llamado, un día por otro se me van pasando y no he llamado, tengo que hacerlo, pero ahora me han ofrecido seguir yendo a Polibea a las sesiones que más necesito de forma particular, he quedado en hablar con ellos, pero no creo que vaya allí, porque me coje muy lejos de mi casa y ademas despues de 3 años he terminado muy saturado de allí, creo que necesito un cambio de aires, como veras tengo un buen follon por delante, pero tengo que empezar a moverme y tomar decisiones, porque todo lo que esté parado no me beneficia para nada, así que empezaré a informarme de manera más concreta para ir desatando el nudo que tengo formado. Ya te iré contando, aunque en un principio si puedo me gustaria ir a la Fundación, pero no tengo nada decidido¡¡¡ adios se me borró todo lo que había escrito!!!!! empezaré de nuevo. Bueno Almu, ya te iré contando, muchas gracias por todo, un beso y seguiremos en contacto

Hola Angel, guapo.
Cuéntanos
Cómo te vas organizando? Ya has hablado con alguien para seguir tu rehabilitación?
YA nos irás diciendo qué tal te va todo, majo.
Por cierto, que los Pita (como llamamos cariñosamente a la Fundación) organizan una función de teatro benéfica. Os pongo el cartelito el lunes, que lo tengo que buscar.
Bss!
Almu

Hola Almu: en primer lugar quiero pedirte disculpas por tardar tanto en responderte. Me imagino que conoceras el refran " el hombre propone y Dios dispone" pues en mi caso es " yo propongo y Dios y mi mujer disponen" asi que de momento estoy asistiendo a unas clases que organiza el ayuntamiento delalocalidad donde vivo y voy a un fisioterapeuta 3 tardes por semana, así me voy manteniendo activo, pero yo sigo pensando que necesito más y sobre todo una atención más especializada, estoy dando la matraca en casa para convencerles, pero no sé lo que conseguiré, empieza a fastidiarme que mi rehabilitación no se considere el tema prioritario en mi casa, pero lo que se decida quiero que sea en consenso con mi familia, no me gustaria llegar a primeros de año en esta situación, que si bien resulta cómoda, porque yo voy y vengo sin que nadietenga que estar pendiente de mí, yo que he estado 5 años recibiendo rehabilitación especializada veo que no es lo mismo, me dála impresión como que en casa se ha tirado un poco la toalla y puede que tengan razón, pero el que está mal soy yo, y creo que deberia ser yo quien diga si hasta aquí o si sigo. Tambien entiendo cuando me dicen que estan muy cansadas, y que lo que no haya mejorado en estos 5 años será dificil que lo recupere ya, no me gustaria quedarme sin provar hasta cuanto puedo recuperar, así se me pasan los dias y aunque no estoy parado, yo entiendo que no es igual que ir a un centro donde te tratan especialistas que saben lo que está bien y lo que no lo está, que no todo se basa en andar y andar. Bueno Almu ya no me enrollo más,seguiré intentando conseguir lo que yo quiero y lo contaré, muchas gracias por tú interes, un beso y hasta otro momento

Hola Angel, soy Linda la fisioterapeuta. Tú hablas de la rehabilitación y yo querría comentar una cosa. Lo más importante en la rehabilitación es que siempre intentas cosa nuevas/difíciles para adelantar su función. Por que si se queda en una zona cómodo no va avanzando. Es importante con motivación y animo en la rehabilitación, especialistas o no pero con mucho ganas de trabajar con este tipo de condiciones.

Un saludo,
Linda Mansson
Fisioterapeuta
www.mansson.es

Hola, guapo
Bueno. Vaya por delante lo que te dice Linda, que para eso entiende de éstas cosas.
También quiero decir que no conozco a tu familia ni lo que piensan, pero puedo compartir contigo lo que pienso yo como la mujer de un afectado...
En mi caso no he tirado la toalla jamás y se me hace raro pensar que las mujeres de tu casa hayan hecho lo mismo. Otra cosa es que poco a poco queramos normalizar las cosas en casa. Creo que, psicológicamente, nos hace falta a Pedro y a mí.
Tengo entendido y así me lo dijeron en Lescer, el centro donde va Pedro, que ésto es un camino muy largo en el que uno ha de cargar con una mochila muy pesada y que se tarda en recorrer toda la vida. Exactamente esas fueron las palabras que emplearon.
Si yo hecho la vista atrás, la atención que recibió Pedro el primero año no es la misma que la que recibe tres años después. Se ha ido adaptando a sus necesidades y -esto es la madre del cordero, desgraciadamente- a nuestro bolsillos. Sin embargo creo que no lo hemos hecho mal dentro de nuestras posibilidades; ahora hace cosas que, a priori, nada tiene que ver con la rehabilitación profesional de la que hablas. Va a clases de pintura, al gimnasio y tiene responsabilidades en casa que tiene que cumplir todos los dias. Pero eso, también es estímulo. Es verdad que sigue yendo a Lescer y lo seguirá haciendo mientras podamos y Dios quiera, pero cuando no se pueda, no significará que tiremos la toalla. A lo mejor eso lo que ocurre en tu casa Angel. Habrá llegado el momento de normalizar más las cosas y dedicarte a otros retos de los que te habla Linda, que te vendrán estupendamente. Aunque lo mejor, como te veo un poquillo agobiado, es que lo hables en casa y que dejeis las cosas claras.
Y a seguir pa'lante, hombre.
Ya nos seguirás contando y lo que habeis decidido.
Un beso, majo
Almu

Este año me pilló totalmente desconectado el tema, una lástima

Hola Linda y Almu:muchas gracias por vuestra opinión, que por supuesto siempre resulta interesante. Linda, como profesional entiendo que me digas que no debo parar, intento no hacerlo, por eso busco actividades que al menos me obliguen a salir de casa, relacionarme de una forma más normalizada y en mi modesta opinión creo que eso me está favoreciendo y ayudando para que mis tejidos y, musculos no se vuelvan a atrofiar, luego el fisioterapeuta al que voy me hace cargas, estiramientos y me ayuda a aliviarme un dolor lumbar que arrastro desde que sufrí el ictus yque ha sido y esta siendo una de mis mayores limitaciones a la hora de caminar, este fisioterapeuta me está aplicando una tecnica de craneo sacral que la verdad es que me ayuda a relajar el tono y la espasticidad del brazo afecto, me gustaria saber tú opinión sobre este tipo de tecnica. Un saludo y muchas gracias por tú aportación. Hola Almu: la verdad es que tienes razón, estoy un poco desorientado en cuanto a qué hacer, como estoy ahora lo llevo bien, pero mi duda es si es suficiente lo que estoy haciendo, me encuentro perdido en relación a eso, mi familia dice que me ve más normalizado como estoy ahora, haciendo una vida más sociable, además el otro dia estuve en Polibea a recojer los informes del alta y todos me dijeron que me veian muy bien, yo la verdad es que me veo como más comprometido con las obligaciones diarias y desde luego mucho más independiente, aunque aún me encuentro con muchas dificultades en mi vida diaria, la verdad es que estoy hecho un lio, en casa todos estamos cansados de esta situación, pero eso no nos vale, sobre todo a mí, como ves no puedo decirte nada concreto sobre lo que haré, menos estarme quieto cualquier cosa. Aver si de una vez por todas me aclaro las ideas, muchas gracias por tús comentarios, un beso y que todo os vaya muy bien

Hola Angel, en mi opinión la técnica de craneo sacral está bien. No sé nada de ti y es difícil sin verte andar, pero siempre es importante para no aumentar el tono muscular o dolor lumbar, andar en un patrón de movimiento lo más normal que puedas sin compensaciones anormales. Por ejemplo, mejor andar con un bastón o andador si no puedas andar sin movimientos compensatorios sin apoyo.

Espero que la respuesta ayuda algo.

Un saludo,
Linda Mansson
Fisioterapeuta
www.mansson.es